Как определить тип опухоли головного мозга? Разъясняет специалист в области нейроонкологии. Часть 1.

Как определить тип опухоли головного мозга? Разъясняет специалист в области нейроонкологии. Часть 1.

Can we help?

Ведущий эксперт в области невропатологии, доктор медицинских наук Себастьян Бранднер, подробно разбирает этапы диагностики опухолей головного мозга — от первичного исследования тканей до расширенного молекулярного тестирования. Диагностический процесс начинается с того, что нейрохирурги передают образцы опухоли в патологоанатомическое отделение. Там специалисты применяют микроскопический анализ, иммуногистохимическое окрашивание и молекулярную диагностику, чтобы определить, является ли опухоль первичной глиомой, метастатическим образованием или другим неврологическим заболеванием.

Диагностика опухолей головного мозга: как патологи определяют тип опухоли и направляют лечение

Перейти к разделу

Первоначальное исследование ткани под микроскопом

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер описывает, как начинается диагностика опухолей головного мозга, когда нейрохирурги направляют образцы биопсии в патологоанатомические лаборатории. Ткань проходит фиксацию и обработку перед нарезкой на тонкие срезы, которые монтируются на предметные стекла. «Мы окрашиваем клетки, чтобы ядра, цитоплазма и нейронные отростки стали видимыми под микроскопом», — поясняет доктор Бранднер. Это первое исследование определяет, содержит ли образец интрацеребральную опухоль (такую как глиома), экстрацеребральное образование (например, менингиому или метастаз) или нетumorные состояния, такие как воспаление.

Иммуногистохимическое окрашивание для определения подтипов опухоли

Около 60–70% случаев требуют иммуногистохимического окрашивания — специализированных тестов с красителями, выполняемых автоматизированными аппаратами. «Эти окрашивания выявляют молекулярные маркеры, которые помогают классифицировать подтипы глиом и других опухолей», — отмечает доктор Бранднер. Команда нейропатологов изучает эти окрашенные стекла через 24 часа, получая критически важные данные о поведении и происхождении опухоли. Этот второй диагностический этап особенно ценен для интрацеребральных опухолей, требующих точной классификации для планирования лечения.

Молекулярная диагностика сложных случаев

Примерно для 10% сложных случаев, особенно некоторых глиом, команда доктора Бранднера применяет молекулярную диагностику. «Мы экстрагируем ДНК из опухолевой ткани для количественной ПЦР или микроматричного анализа», — объясняет он. Эти передовые методики выявляют генетические мутации и хромосомные аномалии, влияющие на прогноз и варианты терапии. Хотя только 1% опухолей требует такого уровня анализа, молекулярное профилирование стало неотъемлемым для персонализированных подходов к лечению в нейроонкологии.

Процесс составления диагностического заключения для клиницистов

Все диагностические находки сводятся в комплексные заключения, которые патологи утверждают в электронном виде. «Наша база данных немедленно передает результаты клиницистам стационара», — говорит доктор Бранднер. В заключения интегрируются микроскопические наблюдения, иммуногистохимические паттерны и, при наличии, молекулярные данные. Эта систематическая документация гарантирует, что нейрохирурги, онкологи и неврологи получают полную диагностическую информацию для принятия решений о лечении пациента.

Распространенные типы опухолей головного мозга

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер подчеркивает важность различения первичных и метастатических опухолей головного мозга во время диагностики. Распространенные категории включают глиомы (происходящие из глиальных клеток мозга), менингиомы (возникающие из менингеальных тканей) и вторичные раки, распространяющиеся из других органов. Точная классификация напрямую влияет на стратегии лечения, причем глиомы часто требуют иных подходов, чем метастатические опухоли или доброкачественные образования.

Когда требуется расширенное обследование

Эксперт по нейропатологии объясняет, что молекулярное тестирование становится критически важным, когда стандартные методы дают неопределенные результаты. «Мы проводим дополнительную диагностику, когда нам требуется абсолютная ясность относительно поведения опухоли», — заявляет доктор Бранднер. Эти ситуации часто включают глиомы, где генетические маркеры, такие как мутации IDH или кодeлеция 1p/19q, значительно влияют на прогноз и ответ на лечение. Сочетание традиционной патологии с современными молекулярными методиками обеспечивает наиболее точную диагностику опухолей головного мозга на сегодняшний день.

Полная расшифровка

Доктор медицинских наук Антон Титов: Начнем с опухолей головного мозга. Иногда опухоли головного мозга диагностируются клинически. Нейрохирурги обычно удаляют опухоль, затем материал из опухоли попадает в ваши руки. Биопсия опухоли головного мозга поступает к патологу. Не могли бы вы провести нас через этот процесс? Как вы диагностируете опухоли головного мозга? Как устанавливаете молекулярный диагноз опухоли головного мозга?

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Нейрохирурги присылают нам опухолевый материал. Все остальное они ожидают, что мы решим за них. Мы помогаем не только им, но и онкологам, неврологам и пациенту. После получения образца опухоли его фиксируют в фиксаторе. Этот опухолевый материал обрабатывается и становится тем, что мы можем нарезать на очень тонкие срезы, получая такие препараты на стеклах.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Здесь видно, что образцы смонтированы в центре стекла. Они поступают на другую процедуру, где мы окрашиваем клетки, чтобы ядра, цитоплазма и нейронные отростки выглядели различимо под микроскопом. После этого начинается собственно диагностическая процедура.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Мы сначала смотрим в микроскоп, чтобы определить, какой это тип опухоли головного мозга.

Доктор медицинских наук Антон Титов: Это интрацеребральная опухоль или экстрацеребральная опухоль, такая как менингиома или метастаз? Или это нечто совершенно иное? Может быть, воспаление?

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Иногда мы получаем материал из позвоночника, который фактически не является опухолью головного мозга как таковой. Тогда мы должны направить опухоль другим специалистам, поскольку это часто опухоли мягких тканей.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Вернемся к опухолям головного мозга: под микроскопом мы принимаем первое решение о том, какой это тип опухоли. Это четко определяет и обусловливает наши дальнейшие действия. Затем мы заказываем ряд окрасок, которые расскажут нам больше о природе опухоли.

Доктор медицинских наук Антон Титов: Какая это глиома? Какой подтип?

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Так мы заказываем второй раунд специальных окрасок. Сегодня все это выполняется на аппарате. Эти специальные окраски называются иммуногистохимическими или иммуногистохимическим окрашиванием. Через день они снова поступают на наш микроскопический стол. Мы их обсуждаем и изучаем, что дает нам достаточно ясное представление о том, с чем мы имеем дело.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Я бы сказал, что самый первый шаг — просто просмотр окрашенного препарата — это то, что мы делаем со всеми биопсиями опухолей головного мозга. В нашей практике 60–70% таких биопсий требуют второго этапа — иммуноокрашивания. Это важно для интрацеребральных опухолей, таких как глиомы, и многих других типов опухолей.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: После этого у нас складывается очень хорошее представление почти о всех опухолях головного мозга. Но, вероятно, 10% опухолей требуют дополнительных диагностических тестов, особенно глиомы. Поэтому мы исследуем дальше, потому что хотим установить точный диагноз и действительно углубиться в детали.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Это последний шаг, называемый молекулярной диагностикой. Он выполняется совершенно иначе — выходит из области патологии и переходит в молекулярную биологию. Ткани опухоли берутся из блоков или стекол, затем подготавливаются так, чтобы мы могли экстрагировать нуклеиновые кислоты, ДНК.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Этот материал затем подвергается молекулярно-патологическим тестам. Мы обычно проводим количественную ПЦР, а в редких случаях также выполняем исследования ДНК-микроматриц. Этот последний шаг, вероятно, выполняется для 1% опухолей, когда все другие тесты не дают нам достаточной ясности диагноза опухоли головного мозга.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Вся эта диагностическая информация об опухоли головного мозга затем вносится в заключение. Заключение набирается на компьютере, подключенном к базе данных.

Доктор медицинских наук Антон Титов: База данных затем передает эту информацию обратно клиническим командам.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Мы утверждаем заключение в электронном виде для публикации. Оно немедленно направляется клиницистам стационара, которые могут ознакомиться с диагностическим заключением по опухоли головного мозга. Но это не конец диагностического процесса.

Доктор медицинских наук Себастьян Бранднер: Точная диагностика опухолей головного мозга начинается с микроскопического исследования окрашенной опухолевой ткани головного мозга. Это метастатическая или первичная опухоль головного мозга? Это менингиома или глиома?