Ювенильный идиопатический артрит: типы, лечение и новые перспективы

Содержание

• Что такое ювенильный идиопатический артрит?
• Классификация и эпидемиология ЮИА
• Диагностика и дифференциальная диагностика
• Общие подходы к лечению
• Олигоартикулярный ЮИА
• Полиартикулярный ЮИА
• Энтезит-ассоциированный артрит
• Псориатический ЮИА
• Системный ЮИА
• Ключевые осложнения и мониторинг
• Перспективы и исследования
• Источники информации

Что такое ювенильный идиопатический артрит?

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) — это группа хронических воспалительных артритов, которые начинаются в детском возрасте. Термин «идиопатический» означает, что точная причина заболевания неизвестна, а «артрит» указывает на воспаление суставов. До 2000-х годов болезнь часто протекала тяжело: у 25–40% детей отмечалось течение средней и тяжелой степени, нередко приводящее к пожизненным осложнениям, включая разрушение суставов, их деформацию и значительную инвалидизацию.

Ситуация с лечением ЮИА кардинально изменилась после 1999 года благодаря разработке новых противовоспалительных средств и биологических болезнь-модифицирующих противоревматических препаратов (БМАРП). Эти современные методы лечения существенно снизили повреждение суставов и инвалидизацию, ранее характерные для пациентов с ЮИА. В данной статье рассматриваются различные типы ЮИА, подходы к их лечению и значение последних исследований для детей, живущих с этим заболеванием.

Классификация и эпидемиология ЮИА

Несмотря на то что ЮИА — относительно частое хроническое заболевание детского возраста, его точная заболеваемость и распространенность остаются неясными, поскольку оценки сильно варьируют в зависимости от методов исследования, географического положения, а также расового и этнического состава изучаемых популяций. Наиболее достоверные данные свидетельствуют, что распространенность ЮИА составляет около 30 случаев на 100 000 детей в Европе и Северной Америке, хотя в других регионах она может быть выше.

Исследователи используют классификационную систему, разработанную Международной лигой ревматологических ассоциаций (ILAR) около 20 лет назад, для распределения пациентов по отдельным категориям. Эта система помогает стандартизировать исследования и подходы к лечению. Основные категории ЮИА включают:

• Олигоартикулярный ЮИА (40–50% случаев): поражает 4 или менее суставов
• Ревматоидный фактор-негативный полиартикулярный ЮИА (15–20% случаев): поражает 5 или более суставов
• Ревматоидный фактор-позитивный полиартикулярный ЮИА (5% случаев): поражает множественные суставы при наличии специфических антител
• Энтезит-ассоциированный артрит (9–19% случаев): включает воспаление в местах прикрепления сухожилий к кости
• Псориатический ЮИА (2–5% случаев): артрит, ассоциированный с псориазом
• Системный ЮИА (10–20% случаев): включает системные симптомы, в том числе лихорадку

Последние достижения в понимании биологии этих состояний привели к предложениям по пересмотру данной классификационной системы, хотя новые системы еще предстоит окончательно утвердить и валидировать.

Диагностика и дифференциальная диагностика

Диагностика ЮИА может быть сложной, поскольку не существует специфических тестов именно для этого состояния. Врачи должны исключить другие заболевания, которые могут имитировать ЮИА, путем тщательного диагностического процесса. Клинические проявления ЮИА зависят от возраста ребенка и конкретной категории, отражая сложное взаимодействие генетических, эпигенетических, экологических и инфекционных факторов.

Состояния, которые необходимо исключить перед диагностикой ЮИА, включают:

• Инфекции: бактериальный эндокардит, септический артрит, бактериальный остеомиелит, различные вирусные инфекции (парвовирус, вирус Эпштейна–Барр, вирус гепатита B, вирус краснухи, вирус чикунгунья) и болезнь Лайма
• Постинфекционные расстройства: острая ревматическая лихорадка, постстрептококковый реактивный артрит и другие типы реактивных артритов
• Онкологические/неопластические заболевания: острый лейкоз, нейробластома, лимфома, гистиоцитоз, доброкачественные/злокачественные опухоли костей и синовиальной оболочки
• Другие аутоиммунные заболевания: системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани, синдром Шегрена, ювенильный дерматомиозит, различные васкулиты, саркоидоз, артрит, связанный с воспалительным заболеванием кишечника, и целиакия
• Аутовоспалительные расстройства: моногенные синдромы периодической лихорадки и небактериальный остеомиелит
• Невоспалительные расстройства: травма (как случайная, так и неслучайная), синдромы перегрузки, остеохондроз и синдромы гипермобильности
• Заболевания костей: аваскулярный некроз, рассекающий остеохондрит, скелетные дисплазии и дефицит витаминов
• Первичные иммунодефициты: различные врожденные ошибки иммунитета
• Синдромы усиления боли: ювенильная фибромиалгия и комплексный региональный болевой синдром 1 типа

Общие подходы к лечению

Лечение ЮИА претерпело революционные изменения благодаря новым препаратам, разработанным после 1999 года. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) обычно используются для облегчения скелетно-мышечной боли, но большинству пациентов требуется более продвинутое лечение с помощью классических синтетических БМАРП, биологических БМАРП, новых таргетных синтетических БМАРП или их комбинаций для адекватного контроля заболевания.

Системные глюкокортикоиды (стероиды), как правило, избегаются, за исключением временной «переходной терапии» во время начала лечения БМАРП у пациентов с тяжелым ЮИА. Современная стратегия направлена на достижение раннего контроля и устойчивого подавления воспаления для предотвращения дополнительного вовлечения суставов, их повреждения, внесуставных осложнений и обострений заболевания.

Ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО) стали первыми биологическими БМАРП, показавшими способность снижать активность заболевания при большинстве категорий ЮИА. В последнее время исследователи разработали еще более таргетные терапии, основанные на различных биологических путях, вовлеченных в каждую категорию ЮИА, включая:

• Ингибиторы интерлейкина-1 и интерлейкина-6 для системного ЮИА
• Ингибиторы интерлейкина-17 для энтезит-ассоциированного артрита

При ограниченном заболевании в качестве начального лечения может быть целесообразна местная внутрисуставная или внутриглазная терапия глюкокортикоидами. Конкретные подходы к лечению основаны на клинических исследованиях и согласительных рекомендациях, разработанных экспертами в данной области.

Олигоартикулярный ЮИА

Олигоартикулярный ЮИА — наиболее распространенная категория, составляющая 40–50% всех случаев. Эта форма характеризуется вовлечением четырех или менее суставов в течение первых 6 месяцев заболевания. Она преимущественно поражает девочек в возрасте от 1 до 5 лет, у которых часто выявляются положительные антинуклеарные антитела (АНА) — аутоантитела, направленные против содержимого клеточного ядра.

Примерно 50% пациентов с олигоартикулярным ЮИА имеют моноартрит (артрит только одного сустава), наиболее часто поражающий коленный сустав. Течение заболевания значительно варьирует:

• У 50% пациентов наблюдается персистирующее олигоартикулярное течение с вовлечением четырех или менее суставов и высокой вероятностью достижения ремиссии без медикаментов
• У других 50% развивается распространенный олигоартикулярный ЮИА (полиартрит с вовлечением пяти или более суставов) через 6 месяцев после начала заболевания, и у них меньше шансов достичь ремиссии

Раннее вовлечение лучезапястного или голеностопного сустава и повышенная скорость оседания эритроцитов (анализ крови, измеряющий воспаление) ассоциированы с повышенным риском развития распространенного олигоартикулярного ЮИА. Серьезное осложнение, называемое хроническим передним увеитом (воспаление среднего слоя глаза), развивается у 30% всех пациентов с олигоартикулярным ЮИА.

Терапия первой линии обычно включает внутрисуставные инъекции глюкокортикоидов, которые могут устранить воспаление и предотвратить повреждение суставов и костей. Если эти инъекции не позволяют контролировать симптомы или предотвратить осложнения, обычно назначают классические синтетические БМАРП (такие как метотрексат) с биологическими БМАРП (такими как ингибиторы ФНО) или без них.

Полиартикулярный ЮИА

Полиартикулярный ЮИА бывает двух основных форм: ревматоидный фактор-негативный и ревматоидный фактор-позитивный. Ревматоидный фактор-негативный полиартикулярный ЮИА составляет 15–20% случаев ЮИА. Заболеваемость достигает пика в возрасте 1–3 лет и снова после 8 лет. Большинство пациентов — девочки, у которых наблюдается артрит с вовлечением более четырех суставов.

Как и пациенты с олигоартикулярным ЮИА, пациенты с ревматоидным фактор-негативным полиартикулярным ЮИА в возрасте до 6 лет подвержены высокому риску развития хронического переднего увеита. Тесты на АНА положительны у 50% пациентов, но тесты на ревматоидный фактор по определению отрицательны. У многих пациентов наблюдается рецидивирующее или хроническое течение заболевания.

Новые классификационные предложения рассматривают распространенный олигоартикулярный ЮИА, ревматоидный фактор-негативный полиартикулярный ЮИА и серонегативный ревматоидный артрит взрослых как существующие в континууме, учитывая их клинические, биологические и генетические сходства. Лечение обычно начинается с классических синтетических БМАРП, таких как метотрексат, вскоре после постановки диагноза.

Если классический синтетический БМАРП не эффективен в течение 2–3 месяцев, добавляется биологический БМАРП (обычно ингибитор ФНО). Если контроль заболевания не достигается через 3–6 месяцев, может быть заменен таргетный синтетический БМАРП или другой биологический БМАРП при продолжении приема классического синтетического БМАРП.

Ревматоидный фактор-позитивный полиартикулярный ЮИА составляет всего 5% случаев ЮИА и редко встречается у детей младше 9 лет. Диагноз требует положительного теста на ревматоидный фактор. Антитела к цитруллинированным белкам (АЦБ) часто присутствуют, а тесты на АНА также могут быть положительными.

Эта форма может быть агрессивной и деструктивной при отсутствии лечения, аналогично ревматоидному артриту взрослых с положительным ревматоидным фактором и АЦБ. Может возникать внесуставное вовлечение (например, ревматоидные узелки). Терапевтический подход аналогичен таковому при ревматоидном фактор-негативном полиартикулярном ЮИА, хотя из-за худшего прогноза чаще инициируется более раннее лечение классическими синтетическими БМАРП и биологическими БМАРП.

Энтезит-ассоциированный артрит

Энтезит-ассоциированный артрит определяется наличием энтезита — воспаления в энтезах, где сухожилия и связки прикрепляются к кости. Эта категория составляет 9–19% случаев ЮИА (и до 33% в некоторых частях Восточной и Юго-Восточной Азии). Энтезит и синовит периферических суставов часто сосуществуют, при этом наиболее часто поражаются перипателлярные (вокруг надколенника) и пяточные энтезы.

Это состояние существует в спектре, который включает ювенильный спондилоартрит и ювенильный анкилозирующий спондилит. Оно чаще встречается у мальчиков, чем у девочек, и редко до 6 лет. Симптоматическое аксиальное вовлечение (сакроилеит — воспаление крестцово-подвздошных суставов — воспалительное заболевание позвоночника или и то, и другое) развивается у 40–60% пациентов, обычно в подростковом возрасте.

Примечательно, что магнитно-резонансная томография (МРТ) выявляет бессимптомный сакроилеит у 30% пациентов в момент дебюта заболевания. Положительный статус HLA-B27 (специфический генетический маркер) ассоциирован с более тяжелым течением болезни, сакроилеитом, ювенильным анкилозирующим спондилитом и острым передним увеитом.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) обычно эффективны для купирования симптомов, а при неконтролируемом энтезите может применяться сульфасалазин или ингибитор ФНО. При наличии сакроилеита следует начинать терапию биологическими базисными противовоспалительными препаратами (бБПВП, обычно ингибиторами ФНО). Ингибиторы интерлейкина-17 могут использоваться при заболевании, не отвечающем на ингибиторы ФНО.

Псориатический ЮИА

Псориатический ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) имеет бимодальное распределение по возрасту с пиками заболеваемости в 2–4 года и после 10 лет. Соотношение девочек и мальчиков составляет приблизительно 3:1 при раннем дебюте, но почти 1:1 при позднем начале. Эта форма составляет 2–5% случаев ЮИА и представляет собой детский аналог псориатического артрита взрослых.

Клиническая картина широко варьирует. У некоторых детей развивается артрит, сходный с олигоартикулярным ЮИА, у других преобладают черты, более напоминающие энтезит-ассоциированный артрит. Во многих случаях артрит предшествует кожным проявлениям псориаза, что затрудняет диагностику. Изменения ногтей (точечные вдавления, онихолизис — отслоение ногтевой пластины) и дактилит («сосискообразная» дефигурация пальцев) являются характерными признаками.

Подходы к лечению сходны с таковыми при олигоартикулярном и серонегативном по ревматоидному фактору полиартикулярном ЮИА, хотя наличие энтезита может потребовать дополнительной целевой терапии. Рекомендуется регулярный офтальмологический скрининг в связи с риском увеита, аналогично другим категориям ЮИА.

Системный ЮИА

Системный ЮИА составляет 10–20% случаев ЮИА в Европе, США и Канаде, но, по-видимому, более распространен в Азии, Латинской Америке, Африке и на Ближнем Востоке. В отличие от других категорий ЮИА, системный ЮИА с одинаковой частотой поражает мальчиков и девочек и может начаться в любом возрасте, хотя несколько чаще встречается между 1–5 годами.

Эта форма характеризуется выраженными системными проявлениями, включая:

• Высокие фебрильные пики (часто превышающие 39°C/102.2°F)
• Лососево-розовую сыпь, обычно появляющуюся при подъемах температуры
• Серозит (воспаление серозных оболочек органов)
• Гепатоспленомегалию (увеличение печени и селезенки)
• Лимфаденопатию (увеличение лимфатических узлов)
• Значительные лабораторные отклонения, включая резко повышенные маркеры воспаления

Системный ЮИА принципиально отличается от других категорий ЮИА по биологическим механизмам, являясь преимущественно аутовоспалительным, а не аутоиммунным заболеванием. Он ассоциирован с угрожающими жизни осложнениями, наиболее заметно синдромом активации макрофагов (САМ) — тяжелым гиперинфламматорным состоянием, представляющим неотложную медицинскую помощь.

Лечение революционизировано ингибиторами интерлейкина-1 и интерлейкина-6, которые воздействуют на специфические цитокины, управляющие системным воспалением. Эти биологические препараты значительно улучшили исходы у детей с системным ЮИА, хотя многим пациентам требуется длительная терапия для поддержания контроля заболевания.

Ключевые осложнения и мониторинг

Несколько серьезных осложнений могут возникать при всех категориях ЮИА, требуя бдительного мониторинга и лечения. Хронический передний увеит представляет особую проблему, поскольку часто изначально протекает бессимптомно, но может привести к необратимому повреждению зрения при отсутствии лечения. Это осложнение развивается приблизительно у 30% пациентов с олигоартикулярным ЮИА и также часто встречается при других категориях, особенно у юных девочек с положительным АНА.

Регулярный офтальмологический скрининг (каждые 3–6 месяцев для пациентов высокого риска) необходим для раннего выявления и лечения. Скелетные деформации представляют другую значительную проблему, причем поражение височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) особенно часто и потенциально может привести к лицевой асимметрии и трудностям с жеванием.

Нарушения роста могут возникать как вследствие самого заболевания, так и из-за лечения, особенно хронического применения глюкокортикоидов. Остеопороз (снижение плотности костной ткани) является другим потенциальным осложнением, требующим внимания к здоровью костей через адекватное потребление кальция/витамина D и посильные упражнения с весовой нагрузкой.

Концепция «ремиссии без лечения» остается недостижимой для многих пациентов с ЮИА, причем большинство требует постоянного наблюдения во взрослом возрасте. Программы перехода, помогающие подросткам перемещаться из детской во взрослую ревматологическую помощь, становятся все более важными для поддержания контроля заболевания в этот критический период.

Перспективы и исследования

Исследования ЮИА продолжают быстро развиваться, причем совместные международные сети играют ключевую роль в ускорении получения знаний и разработки лечения. Современные исследования сосредоточены на нескольких важных областях:

• Подходы прецизионной медицины: индивидуализация лечения на основе биологических характеристик, а не широких категорий
• Открытие биомаркеров: идентификация измеримых индикаторов, которые могут предсказать течение заболевания, ответ на лечение и осложнения
• Стратегии отмены лечения: определение когда и как безопасно уменьшить или прекратить лекарства у пациентов, достигших ремиссии
• Отдаленные исходы: изучение последствий артрита с детским началом и его лечения во взрослом возрасте
• Новые мишени терапии: разработка препаратов, воздействующих на специфические воспалительные пути с большей точностью

Замечательный прогресс в лечении ЮИА за последние два десятилетия дает надежду, что продолжающиеся исследования дальнейшим образом улучшат исходы и качество жизни детей с этими хроническими заболеваниями. Преобразование от болезни, которая часто вызывала постоянную инвалидность, к состоянию, которое обычно может быть хорошо контролируемо, представляет собой одну из великих историй успеха современной педиатрии.

Информация об источнике

Название оригинальной статьи: Ювенильный идиопатический артрит
Авторы: Кристи Ай. Сандборг, доктор медицины, Грант С. Шулерт, доктор медицины, доктор философии, и Юкико Кимура, доктор медицины
Публикация: The New England Journal of Medicine, 2025;393:162-74
DOI: 10.1056/NEJMra2402073

Эта статья, адаптированная для пациентов, основана на рецензируемых исследованиях, первоначально опубликованных в The New England Journal of Medicine. Она сохраняет все значимые результаты, данные и клиническую информацию из исходного материала, одновременно переводя сложные медицинские концепции на доступный язык для пациентов и семей.