Генетические факторы могут повлиять на пригодность для трансплантации легких, выплат по инвалидности или кислородной терапии. Ведущий эксперт в области точной медицины объясняет, как отдельные гены влияют на функцию легких при астме и ХОБЛ.

Генетические факторы заболеваний легких. Генетическая предрасположенность к заболеваниям легких. Д-р Антон Титов, MD. Генетические риски ХОБЛ. Генетический риск астмы. Как личная генетическая ДНК предков определяет нормальную функцию легких для человека. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Генетические факторы легочных заболеваний играют важную роль в установлении «нормального значения» легочной функции. Лекарства «на все случаи жизни» больше нет. Мы должны относиться к каждому человеку по-разному. Это цель прецизионной медицины - лечить всех по-разному. Исследования генетического разнообразия показывают важность генетического происхождения ДНК в диагностике. Генетическое разнообразие важно на индивидуальном уровне. Д-р Антон Титов, MD. Как гены влияют на риск развития астмы. Как гены влияют на уравнения функции легких, используемые при выплатах по инвалидности и трансплантации лингвов. Видеоинтервью с ведущим экспертом в области медицинской генетики и астмы. Второе медицинское заключение подтверждает правильность и полноту диагноза заболевания легких и ХОБЛ. Второе медицинское мнение гарантирует, что информация о генетическом ДНК предков будет включена в диагностику заболеваний легких и ХОБЛ. Второе медицинское мнение также помогает выбрать наилучшую персонализированную стратегию лечения заболеваний легких и ХОБЛ. Обратитесь за вторым медицинским мнением и будьте уверены, что ваше лечение прецизионной медициной является лучшим. Генетическая предрасположенность к заболеваниям легких. Генетический риск астмы. Второе медицинское мнение. Персонализированная медицина. Д-р Антон Титов, MD. Вы недавно провели большое генетическое клиническое исследование в сотрудничестве с доктором Карлосом Бустаманте из Стэнфордского университета. Это клиническое испытание показало неожиданные результаты для персонализированной медицины. Это исследование сильно повлияло на наш подход к генетике астмы. Это показывает преимущества персонализированной медицины. Он показывает, как люди реагируют на лекарства. Это также показывает, как личная генетика влияет на риск побочных эффектов от лекарств. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Да. Это клиническое исследование персонализированной медицины было опубликовано в самом престижном научном журнале «Science». Мировые СМИ также сообщали по всему миру о результатах вашего клинического испытания. Потому что вы обнаружили несколько неожиданных находок. Расскажите, пожалуйста, о ваших исследованиях в области точной медицины. Расскажите нам о его последствиях для всех в мире. Это показывает силу персонализированной медицины. Второе медицинское мнение. Профессор фармакогеномики UCSF. Прежде всего, спасибо. Это клиническое исследование точной медицины является результатом крупного международного сотрудничества. Мы часть большой команды людей. Мы работали с местными поставщиками медицинских услуг и общественными лидерами. Мы работали с разными госструктурами. Мы работали с разными медицинскими учреждениями по всему миру и в США. Мы изучили генетическое происхождение ДНК коренного населения Мексики. Этот народ в США называют коренными американцами. Но в Мексике их называют коренными жителями. Это население, которое было там до прибытия Колумба в Америку. Во-первых, мы продемонстрировали, что среди коренного населения Мексики существует большое личное генетическое разнообразие. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Коренные американцы на северо-западе Мексики генетически отличаются от коренных американцев на юго-востоке Мексики. Разница в ДНК большая. Это то же самое, что и разница между ДНК китайца и ДНК европейца. Это был огромный результат сам по себе. Это важно для точной медицины. Но я врач-ученый. Меня интересуют факторы здоровья, важные для практической медицины. Итак, мы измерили функцию легких у коренных жителей Мексики. Функцию легких очень легко измерить. Его так же легко измерить, как рост человека или работу сердца. Мы задали вопрос.Влияет ли личная генетическая ДНК происхождения на вероятность заболевания легких? Мы включили данные коренных американцев в уравнения, чтобы определить, соответствует ли человек диагностическим критериям заболевания легких. Мы продемонстрировали, что генетическое происхождение ДНК влияет на диагностические критерии заболевания легких. Гены играют роль в целых 10% функции легких. Это очень важный результат для персонализированной медицины. Он изменяет клинические критерии диагностики заболеваний легких. Это как если бы человек стал на 10 лет старше, если бы мы смотрели только на функцию легких. Второе медицинское мнение. Разница в функции легких может достигать 10%. Это клинически важно. Результаты вашего клинического испытания означают, что человек может соответствовать критериям диагноза заболевания легких. Или человека можно считать здоровым. Разница в том, что для такого человека считается «нормальным». «Нормальное» значение функции легких обычно зависит от возраста. Но «нормальное» значение функции легких также зависит от личной генетической ДНК-происхождения этого человека. Персонализированная медицина требует корректировки диагностических критериев для каждого человека. Второе медицинское мнение. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Да. Это важно, поскольку критерии «нормальной» функции легких имеют большое количество больных. Эти уравнения функции легких используются для определения права на хирургическое вмешательство. «Нормальные значения» также используются для определения выплат по инвалидности пациенту. Эти критерии также используются для квалификации пациентов для трансплантации легких, кислородной терапии и других видов лечения. Разница в 10% в функции легких велика и может изменить диагноз заболевания легких пациента. Диагностика многих различных заболеваний — астмы, эмфиземы — зависит от стандартов «нормальной» функции легких. Наш важный вывод состоит в том, что мы не можем использовать «универсальный подход» в медицине. Мы не можем просто сказать: «Поскольку ты европеец, все европейцы такие же, как ты». Д-р Антон Титов, MD. В этом и заключается цель персонализированной медицины — подобрать индивидуальный диагноз и лечение для каждого человека). Второе медицинское мнение: В вашем клиническом испытании приняли участие более 1000 человек из многих регионов Мексики. Выводы вашего клинического испытания важны для других регионов мира. Северные европейцы, вероятно, сильно отличаются от южных европейцев. Это справедливо и для других регионов. Одни считают однородными. Иногда они принимают диагностические и лечебные решения в эпоху точной медицины. Д-р Антон Титов, MD. Второе медицинское мнение. В Европе существует «генетический градиент» между северо-западом и юго-востоком. Многие люди мигрировали в Европе между Севером и Югом, между Востоком и Западом. Европейцы не все одинаковые. Понимание личного генетического разнообразия является ключом к точной медицине. Мы показали генетическое разнообразие людей в Латинской Америке и в Мексике. Люди в Мексике представляют собой комбинацию трех основных расовых групп: африканцев, коренных американцев и европейцев. Мы показали, что генетическое происхождение ДНК имеет значение при принятии медицинских решений. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Это главное преимущество персонализированной медицины. Это очень важный вывод. Мы повторили клинические испытания на афроамериканцах и получили аналогичные результаты. Мы опубликовали наши результаты в New England Journal of Medicine. Это один из самых известных медицинских журналов в мире. Второе медицинское мнение. Расскажите, пожалуйста, примеры прецизионной медицины. Иногда индивидуальное генетическое происхождение ДНК сильно влияет на риск возникновения определенных заболеваний. Происхождение ДНК влияет на вероятность возникновения побочных эффектов от лекарств. Вы показали в своем исследовании, что генетическая ДНК играет важную роль в развитии рассеянного склероза. Д-р Антон Титов, MD. Вы также показали, что генетическое происхождение ДНК играет роль в вероятности серьезных побочных эффектов от обычно назначаемых лекарств от эпилепсии. Карбамазепин, Тегретол. Пожалуйста, расскажите нам больше об этих двух примерах. Потому что они иллюстрируют преимущества персонализированной медицины. Второе медицинское мнение. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины.Да, эта работа — прекрасная иллюстрация Генетические факторы заболеваний легких. Как генетическое происхождение ДНК влияет на риск астмы у взрослых и детей. «Нормальная функция легких» зависит от генетического происхождения ДНК.