Риски рассеянного склероза могут быть генетическими. Происхождение ДНК на уровне отдельных генов влияет на риск рассеянного склероза. Рассеянный склероз в основном встречается у людей североевропейского происхождения.

Лицо африканского происхождения может иметь 20% генетической ДНК европейского происхождения, что сопряжено с риском рассеянного склероза. Афроамериканский телеведущий Монтель Уильямс болен рассеянным склерозом. Он имеет европейское происхождение ДНК по определенному гену. Д-р Антон Титов, MD. Генетические факторы риска рассеянного склероза. Но специфический генетический риск рассеянного склероза может присутствовать у некоторых афроамериканцев. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Американский ведущий ток-шоу Монтел Уильямс болен рассеянным склерозом. Его генетический фактор риска рассеянного склероза передается по наследству. Этот ген на хромосоме 1 имеет европейское генетическое происхождение ДНК. Ведущий эксперт в области точной медицины объясняет генетические риски рассеянного склероза. Генетическое происхождение ДНК на уровне отдельных генов влияет на риск заболевания. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Видеоинтервью с ведущим экспертом в области медицинской генетики и аутоиммунных заболеваний. Второе медицинское мнение подтверждает правильность и полноту диагноза рассеянного склероза. Второе медицинское мнение гарантирует, что информация о генетическом ДНК предков будет включена в диагностику рассеянного склероза. Второе медицинское мнение также помогает выбрать наилучшую персонализированную стратегию лечения рассеянного склероза. Обратитесь за вторым медицинским заключением по поводу рассеянного склероза и будьте уверены, что ваше лечение прецизионной медициной является лучшим. Д-р Антон Титов, MD. Генетические факторы риска рассеянного склероза. Д-р Антон Титов, MD. Каковы примеры индивидуального генетического происхождения ДНК? Как происхождение ДНК влияет на риск развития рассеянного склероза? Как генетическое происхождение ДНК влияет на вероятность побочных эффектов лекарств? Ваше исследование генетической ДНК этого человека влияет на риск развития рассеянного склероза. Происхождение ДНК влияет на вероятность серьезных побочных эффектов от лекарств для лечения эпилепсии. Д-р Антон Титов, MD. Пожалуйста, расскажи об этом. Второе медицинское мнение. Профессор фармакогеномики UCSF. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Научная работа по рассеянному склерозу не была нашей работой. Но это прекрасная иллюстрация исследования расово-смешанного населения. Рассеянный склероз в основном болезнь северных европейцев. Но мы также знаем, что афроамериканцы иногда болеют рассеянным склерозом. Вы исследователь генов. Лучшая популяция для обнаружения гена рассеянного склероза — афроамериканская популяция. Потому что мы знаем, что в среднем гены афроамериканцев имеют 80% африканского происхождения и 20% европейского происхождения. Следовательно, вы должны смотреть на 20% генома. Это европейская ДНК по происхождению. Доктор Стивен Хаузер — заведующий отделением неврологии Калифорнийского университета в Сан-Франциско. Он приехал в Сан-Франциско из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне. У доктора Хаузера была блестящая идея для клинических испытаний афроамериканцев, больных рассеянным склерозом. Он связался с Монтелем Уильямсом. Он является популярным ведущим ток-шоу на телевидении в Соединенных Штатах. Мистер Уильямс — афроамериканец. У него рассеянный склероз. Они обнаружили область на хромосоме 1, которая содержит гены. Они увеличивают риск рассеянного склероза. Эти гены имеют европейское происхождение ДНК. Это клиническое испытание важно для афроамериканцев. Это также важно для всех пациентов с рассеянным склерозом. Доктор Эстебан Г. Гонсалес, доктор медицины. Сюда входят пациенты с рассеянным склерозом европейского происхождения. Это клиническое исследование улучшает наше понимание рассеянного склероза. Генетические факторы риска рассеянного склероза. Как происхождение индивидуального гена в ДНК влияет на риск рассеянного склероза. Прецизионная медицина при рассеянном склерозе.