Мультиомиксное профилирование: будущее персонализированного лечения рака

Перейти к разделу

• За пределами генетики: мультиомиксный подход
• Понимание сложности и гетерогенности опухоли
• Персонализированные рекомендации по лечению рака
• Ожидаемые и неожиданные прорывы
• Проблемы внедрения в клиническую практику
• Полная расшифровка

За пределами генетики: мультиомиксный подход

Доктор медицинских наук Идо Вольф подчеркивает, что будущее онкологии заключается в выходе далеко за рамки генетического анализа. Он утверждает, что одного секвенирования ДНК уже недостаточно для полного понимания заболевания. Следующий рубеж — интеграция множества уровней биологических данных, область, известная как мультиомика.

Этот комплексный подход включает транскриптомику (анализ РНК), протеомику (изучение белков) и метаболомику (анализ метаболических путей). Доктор Вольф поясняет, что комбинация этих сложных методов позволяет онкологам точнее определять оптимальную тактику лечения для каждого пациента.

Понимание сложности и гетерогенности опухоли

Ключевой аспект будущего лечения рака — признание сложной природы опухоли. Доктор Вольф указывает, что опухоль не является однородной массой. Это сложная экосистема клеток, которые могут эволюционировать по-разному даже в пределах одного пациента.

Это означает, что анализ должен выходить за пределы первичного очага. Доктор Вольф подчеркивает важность изучения генетических мутаций в различных метастатических опухолях. Такой подход дает целостное представление о поведении и развитии рака, что крайне важно для эффективного лечения.

Персонализированные рекомендации по лечению рака

Конечная цель мультиомиксного профилирования — обеспечить truly персонализированную терапию. Доктор Вольф описывает будущее, в котором лечение основывается на глубоком понимании конкретной опухоли у конкретного пациента, выходя далеко за рамки генетики рака.

Доктор Вольф отмечает, что генетика самого пациента также будет играть важную роль в подборе терапии. Интегрируя данные ДНК, РНК, белков и метаболитов, онкологи смогут рекомендовать наиболее эффективные и наименее токсичные стратегии с гораздо большей точностью.

Ожидаемые и неожиданные прорывы

Недавние достижения, такие как иммунотерапия и таргетная терапия, уже преобразовали онкологию. Доктор Вольф считает, что следующие 5–10 лет кардинально изменят ситуацию. Он ожидает, что интеграция мультиомиксных данных станет крупным ожидаемым прорывом, который усовершенствует существующие методы.

Доктор Вольф также допускает возможность неожиданных открытий в результате более глубокого биологического исследования. По мере того как учёные и клиницисты, такие как доктор Антон Титов, погружаются в эти сложные данные, вероятно обнаружение новых уязвимостей рака и терапевтических мишеней, которые сегодня не очевидны.

Проблемы внедрения в клиническую практику

Доктор Вольф откровенен о предстоящих трудностях. Он отмечает, что проведение сложных расчётов для данных одной опухоли будет «довольно сложной задачей». Огромный объём и сложность мультиомиксных данных требуют sophisticated вычислительных инструментов и экспертизы в биоинформатике.

Перевод этих передовых методик из исследовательских лабораторий в рутинную клиническую практику представляет серьёзное препятствие. Однако видение доктора Вольфа, разделяемое интервьюерами вроде доктора Титова, заключается в том, что эта сложная работа необходима для улучшения результатов лечения онкологических пациентов.

Полная расшифровка

Доктор медицинских наук Антон Титов: Что ждет лечение рака в будущем? Какие новые инсайты превратятся в успешные методы терапии? Ведущий онколог делится своим видением прецизионной медицины в онкологии.

Последний вопрос очень важен. Вы изучали рак всю профессиональную жизнь, видели тысячи пациентов. Как вы видите будущее медицинской онкологии в ближайшие 5–10 лет?

Каких прорывов в терапии можно ожидать? Какие открытия могут оказаться неожиданными для пациентов в следующем десятилетии?

В последнее время мы наблюдали remarkable достижения: иммунотерапию и некоторые виды таргетной терапии. Сейчас мы движемся к гораздо более глубокому пониманию опухолей.

Раньше мы ограничивались простым анализом ДНК. В ближайшие годы мы будем рассматривать не только ДНК, но и комбинацию ДНК, РНК и, возможно, белков. Мы стремимся получить гораздо более полное представление об опухоли.

Мы приходим к пониманию, что нужно анализировать не только первичный очаг, но и genetic мутации в различных метастатических опухолях. Проводить все эти расчёты для одной опухоли у пациента будет довольно сложно.

Но это то, что нам придётся делать, чтобы глубоко понять конкретную опухоль конкретного пациента. Так мы сможем рекомендовать оптимальное лечение, учитывая генетику опухоли и генетику пациента.

Не только генетика?

Доктор медицинских наук Идо Вольф: Не только генетика, но и то, что мы называем транскриптомикой (анализ РНК), протеомикой (уровни белков) и метаболомикой (метаболические пути).

Мы понимаем, что ДНК недостаточно. Нам придётся комбинировать все эти сложные анализы, чтобы прийти к informed решению о лечении рака.

Доктор медицинских наук Антон Титов: Профессор Вольф, большое спасибо! Очень интересно! Спасибо!

Доктор медицинских наук Идо Вольф: Всегда пожалуйста!