Ведущий эксперт в области онкологии, доктор медицинских наук Надир Арбер, обсуждает инновационные методы генной терапии колоректального рака с использованием вирусных векторов и ферментов ВИЧ для прицельного воздействия на опухоли. Этот экспериментальный подход, названный «стратегией троянского коня», направлен на избирательное уничтожение раковых клеток с сохранением здоровых. Доктор медицинских наук Надир Арбер объясняет, как данная платформа прецизионной медицины может быть адаптирована для лечения различных видов рака, давая надежду пациентам с терминальной стадией заболевания. Терапия включает идентификацию активных сигнальных путей рака, доставку летальных генов с помощью вирусов и применение генов-супрессоров опухолей для защиты здоровых клеток. Доктор медицинских наук Антон Титов подчёркивает потенциал этого революционного исследования для преобразования подходов к лечению рака.
Инновационная генная терапия колоректального рака: вирусные векторы и прецизионная медицина
Перейти к разделу
- Генная терапия колоректального рака
- Стратегия «Троянского коня» в лечении рака
- Вирусные векторы и летальные гены
- Платформа прецизионной медицины для онкологических заболеваний
- Ферменты ВИЧ в терапии рака
- Будущее генной терапии рака
- Полная расшифровка
Генная терапия колоректального рака
Доктор Надир Арбер, MD, — пионер в области генной терапии колоректального рака с использованием вирусных векторов. Это экспериментальное лечение предназначено для пациентов в терминальной стадии, предлагая последний шанс, когда другие методы оказались неэффективными. Подход предполагает доставку терапевтических генов непосредственно в раковые клетки, обеспечивая целенаправленное и потенциально более эффективное лечение.
Стратегия «Троянского коня» в лечении рака
Доктор Арбер описывает «стратегию Троянского коня» как инновационный метод борьбы с раком. Методика использует собственные пути роста опухоли для внедрения летальных генов в злокачественные клетки. Нацеливаясь на пути, уникальные для раковых клеток, стратегия позволяет остановить рост опухоли при минимальном повреждении здоровых тканей.
Вирусные векторы и летальные гены
Вирусные векторы используются для доставки летальных генов специфически в раковые клетки. Доктор Надир Арбер, MD, поясняет, что векторы сконструированы для экспрессии антител, распознающих специфические для рака маркеры, такие как CD24. Это гарантирует активацию терапевтических генов только внутри раковых клеток, не затрагивая здоровые.
Платформа прецизионной медицины для онкологических заболеваний
Данный подход представляет собой платформу прецизионной медицины, адаптируемую под отдельных пациентов и типы опухолей. Доктор Антон Титов, MD, подчеркивает гибкость стратегии, позволяющую персонализировать лечение на основе генетического профиля рака, что потенциально улучшает результаты.
Ферменты ВИЧ в терапии рака
Доктор Арбер также исследует применение ферментов ВИЧ, в частности интегразы, в терапии рака. Инновационный подход предполагает использование фермента для создания разрывов ДНК в раковых клетках, что запускает иммунный ответ и приводит к их гибели. Метод задействует естественные защитные механизмы организма для избирательного уничтожения раковых клеток.
Будущее генной терапии рака
Потенциал генной терапии для революции в лечении рака значителен. Доктор Надир Арбер, MD, и доктор Антон Титов, MD, обсуждают перспективы этих передовых методов изменить онкологическую практику. Используя возможности прецизионной медицины, генная терапия предлагает новую надежду пациентам с неблагоприятными прогнозами.
Полная расшифровка
Доктор Антон Титов, MD: Генная терапия как «волшебная пуля» против рака захватывает воображение. Но прогресс был медленным. Ведущий эксперт-онколог и исследователь делится новыми идеями об использовании вирусов для лечения опухолей.
Доктор Антон Титов, MD: Вы также работаете над генной терапией колоректального рака с использованием вирусных векторов. Не могли бы вы рассказать об этой работе?
Доктор Надир Арбер, MD: Да, важно подчеркнуть, что это пока экспериментально. На этой неделе мы проведем генную терапию первым пациентам с раком толстой кишки. Мы начнем с пациентов в терминальной стадии — это терапия «последней надежды». Мы идем на этот шаг как на последний шанс, поскольку некоторые пациенты с колоректальным раком в противном случае умрут.
Доктор Антон Титов, MD: Пациенту нечего терять. Это большая надежда. Но ожидания от генной терапии колоректального рака очень сдержанны. Это попытка мыслить нестандартно.
Доктор Надир Арбер, MD: Иногда нормальные клетки превращаются в злокачественные. Обычно у них есть некоторые мутации, например, KRAS. Раковые клетки постоянно делятся, и процесс становится неконтролируемым. Говоря просто, это бесконечное деление.С помощью химиотерапии или других противоопухолевых методов мы пытаемся блокировать эти активные молекулярные пути, которые превращают нормальные клетки в злокачественные. Обычно терапия приводит к остановке роста опухоли. Раковые клетки перестают расти, потому что путь роста заблокирован.
Но со временем рак находит обходные пути для роста. Он возобновляет активность через другие молекулярные механизмы. В клинической практике мы часто видим: после временной остановки наступает быстрое ухудшение. Пациент с колоректальным раком быстро умирает.
В моей лаборатории мы попытались применить другой подход. Я называю это стратегией «Троянского коня». Вместо того чтобы ингибировать активные пути роста рака, которые есть только в злокачественных клетках, мы используем эти пути для их специфического уничтожения.
Стратегия состоит из пяти компонентов. Сначала нужно идентифицировать активные молекулярные пути рака. Затем найти, где путь соединяется с ядром — это ДНК-ответные элементы. Сигнал роста проходит от мембраны через цитоплазму в ядро, приказывая клеткам делиться.
Мы можем подключиться к этому сигналу, идентифицировать его и присоединить летальный ген. Он активируется только в раковых клетках, а не в нормальных. Чтобы усилить стратегию, мы используем вирусы для доставки конструкции с летальным геном в раковые клетки.
Мы хотим доставить терапию избирательно. Для этого мы экспрессируем на поверхности вирусов антитела к CD24 — маркеру, который есть в злокачественных клетках, но отсутствует в нормальных. Финальный компонент — экспрессия высоколетальных генов, нацеленных на активный путь роста рака.
У нас также есть антидот, регулируемый генами-супрессорами опухоли. Они работают в нормальных клетках, но не в злокачественных. Это позволяет поддерживать баланс, уничтожая только клетки колоректального рака. В любой биологической системе возможна «утечка», поэтому мы можем экспрессировать антитоксины в здоровых клетках. Так мы можем использовать даже более высокие дозы терапии для избирательного уничтожения рака, сохраняя жизнь здоровым клеткам.
Доктор Надир Арбер, MD: Это очень перспективная генная терапия колоректального рака. Её преимущество в том, что это платформа для многих типов рака, а не для какого-то одного. Используя эту стратегию, можно адаптировать каждый компонент под конкретного пациента или опухоль. Это прецизионная медицина в лучшем виде. Очень многообещающе.Мы смотрим в будущее. Это может изменить ландшафт терапии рака. И это, безусловно, цель каждого клинициста и врача-ученого. Абсолютно!
Другое текущее клиническое исследование involves новое лекарство, originally разработанное для лечения ВИЧ. Оно использует интегразу вируса ВИЧ. Мы применяем эту технологию для терапии рака. Исследование только начинается, но выглядит очень перспективно.
Доктор Надир Арбер, MD: Вот как мы используем разработанные в моей лаборатории вирусы для терапии рака. Мы специфически нацеливаемся только на раковые клетки. Вирусы доставляют фермент интегразу, который создает разрезы в ДНК. Множественные разрезы ДНК распознаются иммунной системой как признак рака. Иммунные клетки запускают апоптоз — программируемую гибель клеток. Это избирательно убивает раковые клетки.Это захватывающая новая терапия. Мышление «вне рамок». Генная терапия рака может дать новую надежду. Это действительно интересно, потому что она использует истинную прецизионную медицину. Да, именно так!